Un communiqué de Novartis annonce la sortie d’un nouveau conditionnement de son produit phare, le Lucentis®, sous forme, non plus de flacons mais de seringues préremplies . Quelles sont les raisons de cette décision ?
Rappelons les faits : Novartis commercialisait jusqu’ici le Lucentis® sous (…)
Vos commentaires
# Le 3 avril 2014 à 08h19 En réponse à : Lucentis® : le contre-feu désespéré de Novartis !
On notera que la HAS avait, à plusieurs reprises, dans ses avis 2011 et 2012, noté :
"4.5.2. Conditionnement
LUCENTIS est conditionné en flacon à usage unique de 0,23 ml, la dose à prélever étant de 0,05 ml. La commission estime que ce conditionnement n’est pas approprié aux conditions de prescription et recommande un nouveau conditionnement mieux adapté tel qu’une seringue-remplie."
La recommendation a disparu en 2013, mais en 2014 elle a autorisé la version seringue préremplie, mais on ne sait pas si elle est de 0,1ml ou 0,23 ml et si cela a un effet sur le prix (http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-13428_LUCENTIS_QD_INS_Avis2_CT13428.pdf)
À noter également :
La fin des injections oculaires ?
Des chercheurs canadiens planchent sur la question :
31 mars 2014
http://www.infoclip.ca/Nouvelles/4216/72/